L’étude POSEIDON a inclus 30 patients présentant une insuffisance cardiaque chronique dans les suites d’un infarctus du myocarde ancien. La moitié des patients ont eu une injection de cellules souches mésenchymateuses autologues et l’autre moitié des cellules allogéniques. Différents dosages de cellules ont été évalués.
Les résultats pour ces greffés « cellulaires » sont très encourageants (...)
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L’étude ASPIRE a randomisé 822 patients après une TVP récente et qui ont reçu dans les suites d’un traitement anticoagulant soit de l’aspirine à 100 mg/j soit un placebo.
Le critère primaire de jugement était les récidives de TVP.
Les auteurs ont aussi évalué les évènements cardiaques majeurs et les hémorragies majeures. (...)
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ARCTIC est une étude française. Elle a inclus plus de 2.400 patients qui ont eu une angioplastie élective dont près de 25% pour un SCA sans sus-décalage du segment ST.
Les patients ont été randomisés entre deux groupes. Dans le groupe intervention, les patients avaient un test de réponse aux antiagrégants (clopidogrel/prasugrel et aspirine) à l’inclusion, puis entre 15 et 30 jours. Le traitement antigrégant était adapté dans ce groupe à la réponse constatée. Dans le groupe contrôle, (...)
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L’étude OPERA a inclus près de 1.500 patients dans les suites d’une chirurgie cardiaque. L’étude était randomisée oméga 3 versus placebo, avec une dose de charge pré-opératoire puis un traitement de 10 jours.
Les auteurs ont évalué comme critère primaire les épisodes de FA d’au moins 30 secondes. Les auteurs ont également évalué plusieurs critères secondaires tels que (...)
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L’étude a inclus plus de 14.000 médecins de sexe masculin de plus de 50 ans. Les patients ont été randomisés pour avoir une supplémentation en vitamine C ou E ou les deux, ou un placebo. Les patients ont été suivis pendant 12 ans.
Le critère primaire comprenait les évènements cardiovasculaires majeurs (infarctus non fatals, AVC non fatals et décès cardiovasculaires). (...)
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L’étude MADIT-RIT a inclus des patients implantés d’un DAI en prévention primaire. Un total de 1.500 patients a été inclus.
Les patients ont été randomisés en trois groupes. Un groupe standard programmé avec une zone à 170 bpm et une zone de 200 bpm, un groupe fréquence élevée programmé avec une zone à 200 bpm, et à un groupe avec des thérapies retardées de 60 secondes entre 170 et 200 bpm et de (...)
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L’étude RELAX HF a évalué dans une étude randomisée versus placebo l’intérêt d’une relaxine recombinante, la serelaxine.
L’étude a inclus 1.161 patients hospitalisés pour une insuffisance cardiaque aiguë clinique et confirmée par les différents examens paracliniques et notamment un taux de BNP ou de NTproBNP élevé.
Le critère primaire était (...)
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Attention : ceci est un compte-rendu et/ou résumé des communications de congrès dont l'objectif est de fournir des informations sur l'état actuel de la recherche ; ainsi, les données présentées sont susceptibles de ne pas être validées par les autorités françaises et ne doivent donc pas être mises en pratique.
Ce CR a été réalisé sous la seule responsabilité du coordinateur, des auteurs et du directeur de la publication qui sont garants de l’objectivité de cette publication.